Warta perusahaan
-
Pelatihan Hitec Medical FDA -Definisi FDA babagan Piranti Medis - Bagean 2
Kontrol FDA kanggo macem-macem kategori piranti medis Persyaratan Label "Ndhaptar pabrik kanggo piranti utawa entuk nomer registrasi ora ateges persetujuan resmi saka pabrik utawa produke.Katrangan apa wae sing nggawe kesan yen registrasi ...Waca liyane -
Pelatihan FDA Medis Hitec -Definisi Piranti Medis FDA
Hitec Medical FDA training -Definition FDA's Medical Devices Definisi FDA's Medical Devices Piranti medis nuduhake instrumen, piranti, piranti, mesin, instrumen, tabung sisipan, reagen in vitro, utawa item liyane sing gegandhengan karo kondisi ing ngisor iki, kalebu co.. .Waca liyane -
Pelatihan FDA Medis Hitec - Pambuka kanggo peraturan FDA
Pelatihan FDA Medis Hitec - Pambuka kanggo peraturan FDA Kode Peraturan Federal (CFR) CFR minangka integrasi aturan umum lan permanen sing diterbitake lan diterbitake dening lembaga lan departemen pemerintah federal ing Federal Register, kanthi ditrapake universal lan efek hukum ...Waca liyane -
2024 Kesehatan Arab
Sugeng rawuh ing Hitec Medical ing Hall 8 G38, 2024 Dubai Arab Health.Hitec minangka produsen profesional produk terapi Pernafasan, Anestesi, Urologi lan Infus.Hitec kadhaptar ISO13485, kadhaptar FDA AS, lan bakal disertifikasi CE MDR kanthi cepet.Muga-muga Hitec Medical dadi siji ...Waca liyane -
Pelatihan MDR Medis Hitec - Persyaratan dokumentasi teknis miturut MDR（Bagian 2）
Pelatihan MDR Medis Hitec - Persyaratan dokumentasi teknis miturut MDR（Bagian 2） Persyaratan evaluasi klinis ing Evaluasi Klinis MDR: Evaluasi klinis yaiku koleksi, evaluasi, lan analisis data klinis liwat pendekatan sing terus-terusan lan proaktif, nggunakake suf...Waca liyane -
Pelatihan MDR Medis Hitec - Persyaratan Dokumentasi Teknis miturut MDR (Bagian 2)
Pelatihan MDR Medis Hitec - Persyaratan Dokumentasi Teknis miturut MDR (Bagian 2) Persyaratan evaluasi klinis ing Evaluasi Klinis MDR: Evaluasi klinis yaiku koleksi, evaluasi, lan analisis data klinis liwat pendekatan sing terus-terusan lan proaktif, nggunakake ...Waca liyane -
Pelatihan MDR Medis Hitec - Klasifikasi produk miturut MDR (Bagian 1)
Klasifikasi produk miturut MDR Adhedhasar tujuan panggunaan produk, dipérang dadi patang tingkat risiko: I, IIa, IIb, III (Kelas I bisa dipérang dadi Is, Im, Ir, miturut kondisi nyata; telung kategori iki uga mbutuhake sertifikasi pihak katelu sadurunge entuk sertifikat CE ...Waca liyane -
Pelatihan MDR Medis Hitec -Definisi Istilah MDR （Bagian 2）
Pelatihan MDR Medis Hitec -Definisi Katentuan MDR （Bagian 2） Niat panggunaan Pabrikan nemtokake panggunaan ing evaluasi klinis adhedhasar data sing kasedhiya ing label, instruksi, bahan promosi utawa dodolan, utawa pernyataan.Label Informasi teks utawa grafis sing dicithak sing katon ing...Waca liyane -
Pelatihan MDR Medis Hitec -Definisi Istilah MDR
Pelatihan MDR Medis Hitec - Definisi MDR Terms Piranti medis Iku nuduhake instrumen, peralatan, piranti, piranti lunak, implan, reagen, materi, utawa barang liyane sing digunakake mung utawa dikombinasikake dening pabrikan kanggo siji utawa luwih tujuan medis tartamtu ing manungsa. Badan: Diagnosis,...Waca liyane -
Pelatihan Kedokteran Hitec babagan Peraturan MDR
Pelatihan Kedokteran Hitec babagan Peraturan MDR Minggu iki kita nganakake pelatihan babagan peraturan MDR.Hitec Medical nglamar sertifikat CE MDR lan ngira bakal entuk Mei sabanjure.Kita sinau babagan proses pangembangan peraturan MDR.Tanggal 5 Mei 2017, Jurnal Resmi Uni Eropa...Waca liyane -
2023 MEDICA JERMAN
Kanca-kanca sing ditresnani, Sugeng rawuh ing stan Hitec Medical ing MEDICA, JERMAN ing tanggal 13 nganti 16 November 2023.Waca liyane -
2023 Aula Booth CMEF SHENZHEN 11 S02
2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02 Kita melu ing CMEF 2023 ing Shenzhen nalika tanggal 28 nganti 31 Oktober.Patang dina iki akeh wong sing teka ing stan kita.Kita lungguh lan ngobrol langsung karo mitra sing wis kerja bareng karo kita ing co ...Waca liyane